Je m'appelle Robert Onyango et je viens du Kenya.

Je témoigne ici parce que je veux montrer à mes semblables qui vivent avec des MNT qu'il n'y a pas de mal à témoigner et à évoquer les difficultés auxquelles nous sommes confrontés afin de susciter les changements dont nous avons besoin tout au long de notre parcours. Au niveau de la société, sous l’angle de la sensibilisation et de la stigmatisation sociale. Au niveau des autorités gouvernementales, qui doivent améliorer le système de soins de santé et le rendre abordable pour les personnes vivant avec des MNT, en élaborant des politiques.

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9 février 2022

Mes cicatrices invisibles

Grandir avec de l'asthme a été difficile. À l'âge de 8 ans, j'ai commencé à remarquer que j’étais essoufflé lorsqu’il y avait de la poussière ou lorsque le temps changeait soudainement, mais cela ne m'a pas empêché de faire du sport. Tout a changé un jour à l'école alors que je courais, lorsque brusquement je n’ai pas réussi à reprendre mon souffle. Je me suis retrouvé par terre, me tenant la poitrine en essayant désespérément de respirer. On m'a emmené d'urgence chez le médecin, qui a diagnostiqué une réaction allergique banale et m'a dit d'éviter le sucre, la natation et les activités intensives. De retour à l'école, mes camarades de classe ne voulaient pas jouer avec moi, et certains pensaient que j’étais contagieux et gardaient leurs distances.

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Même si les cicatrices de mes batailles ne se voient pas. Je suis un guerrier, fort et capable. Mon état ne me définit pas.

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9 février 2022

Ma plus grande bataille

J'ai grandi en tant qu'enfant malade dans une région reculée du comté d'Isiolo, dans une situation financière difficile. Les dispensaires étaient peu nombreux, mal équipés et à des kilomètres de distance. Une fois, j'ai dû être transporté d'urgence dans un dispensaire local où l'on a diagnostiqué à tort le paludisme. Mon état s'est détérioré à cause des médicaments et j'ai sombré dans le coma pendant 3 jours. Si mes parents ne m'avaient pas emmené dans un hôpital privé cher où l'on a diagnostiqué correctement mon asthme, je ne serais pas en vie aujourd'hui. Aujourd'hui, je gère ma maladie en payant de ma poche, car je ne peux pas me permettre de souscrire une assurance. Les hôpitaux publics coûtent moins cher que les hôpitaux privés, mais le principal problème est la disponibilité des médicaments.

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Hôpital de référence du comté d'Isiolo. Il faut que nous soyons tous ensemble pour réaliser une vision, une mission et un mandat.

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9 février 2022

De petits pas pour devenir un militant de la lutte contre les MNT

Mes expériences m'ont poussé à parler avec passion des défis auxquels sont confrontées les personnes qui vivent avec l'asthme et d'autres MNT. Ma mère a été mal diagnostiquée et on lui a dit à plusieurs reprises que ses symptômes étaient psychologiques, jusqu'à ce qu'elle fasse un AVC léger, ce qui a enfin permis de lui diagnostiquer une hypertension artérielle et un diabète. L'expérience a été financièrement accablante et le National Hospital Insurance Fund n'a pas pu la prendre entièrement en charge. Je remercie Dieu qu'elle ait pu se rétablir et qu'elle ait reçu un traitement pour ses problèmes de santé et des soins pour son AVC. En participant à la formation thérapeutique, j'ai réalisé que je pouvais le faire dans ma communauté.

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Ma mère apprenant à s'injecter de l'insuline.

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9 février 2022

Ensemble, nous sommes plus forts

Il y a beaucoup de stigmatisation et de discrimination, et peu d'éducation aux MNT dans notre communauté. Ma mère a été vraiment aidée par la structure d’accompagnement de l'Hôpital national. Nous avons alors décidé qu’elle se chargerait de transmettre à ses amis qui vivent avec des MNT les informations qu’elle avait apprises, notamment l’importance de lutter contre la stigmatisation et la discrimination, de suivre son traitement, de s’autogérer et de travailler en contact avec les soignants. Grâce à ce travail, j'ai découvert l’Alliance kényane sur les MNT et ses programmes. Je remercie toujours Dieu pour le travail qu'ils accomplissent. J'ai rencontré une équipe forte et passionnée de personnes vivant avec des MNT et ensemble, nous avons été formés au plaidoyer et à la participation du public pour que les MNT deviennent des priorités.

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Présentation de notre demande de plaidoyer aux acteurs du comté d'Isiolo.

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9 février 2022

Nos voix

Beaucoup de choses ont changé depuis mon enfance dans notre pays, mais il reste encore beaucoup à faire. Nous sommes parvenus à toucher davantage de personnes et à établir des partenariats avec les acteurs et le gouvernement du comté afin de promouvoir les changements que nous appelons de nos vœux, notamment garantir la disponibilité de soins de qualité et rapides au niveau des soins primaires, offrir des compétences en matière d'autogestion de santé aux personnes vivant avec des MNT et renforcer les capacités des professionnels de santé concernant ces maladies. J'appelle à la promotion de services de santé et de médicaments de qualité et abordables. C’est quelque chose qui est possible grâce à l’inclusion de la CSU dans le Fonds national d'assurance hospitalière (NHIF) kényan.

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Après une réunion avec le comité Santé de l'assemblée du comté d'Isiolo, où nous avons présenté les demandes de plaidoyer des personnes vivant avec des MNT.

Carnets MNT


Je veux montrer à mes semblables qui vivent avec des MNT qu'il n'y a pas de mal à témoigner et à évoquer les difficultés auxquelles nous sommes confrontés afin de susciter les changements dont nous avons besoin tout au long de notre parcours. Ensemble, nos voix feront bouger les choses.

Robert Onyango, expérience vécue de maladie respiratoire chronique, Kenya

À PROPOS DES CARNETS MNT

Les Carnets MNT utilisent des approches multimédia riches et immersives pour partager un vécu afin de susciter le changement, en utilisant un format de discours public.

Découvrez les Carnets MNT

Texte iconMariana Gomez

Mariana Gomez

Texte iconKarmila Munadi

Karmila Munadi

Texte iconGrace Achodo

Grace Achodo

Texte iconJoselyne Simiyu

Joselyne Simiyu

Texte iconEdith Mukantwari

Edith Mukantwari

Visuel iconAnita Sabidi

Anita Sabidi

Visuel iconLucía Feito Allonca

Lucia Feito Allonca

Visuel iconNeema Mohamed

Neema Mohamed

Visuel iconOduor Kevin Otieno

Oduor Kevin

Texte iconBrenda Chitindi

Brenda Chitindi

Texte iconAshla Rani MP

Ashla Rani MP

Texte iconChitrika De Mel

Chitrika De Mel

Texte iconWendy Reaser

Wendy Reaser

Visuel iconRobert Onyango

Robert Onyango

Visuel iconAmber Huett-Garcia

Amber Huett-Garcia

Visuel iconLinh Nguyen Ha

Linh Nguyen Ha

Audio iconOmar Abureesh

Omar Abu Reesh

Visuel iconMirriam Wakanyi

Mirriam Wakanyi

Texte iconJohn Gikonyo

John Gikonyo

Texte iconSamuel Kumwanje

Samuel Kumwanje

Visuel iconMazeda Begum

Begum Mazeda

Visuel iconGloria Haro

Gloria Haro

Visuel iconKatherine Berkoh

Katherine Berkoh

Texte iconJean Marie Blaise Migabo

Jean Marie Migabo

Visuel iconRohan Arora

Rohan Arora

Audio iconAllison Ibrahim

Allison Ibrahim

Texte iconJaime Barba

Jaime Barba

Audio iconSeema Bali

Seema Bali

Texte iconShamim Talukder

Shamim Talukder

Texte iconMichael Donohoe

Michael Donohoe

Visuel iconSalome Agallo

Salome Agallo

Visuel iconAma Quainoo

Ama Quainoo

Texte iconJazz Sethi

Jazz Sethi

Texte iconStephen Ogweno

Stephen Ogweno

Visuel iconBetsy Rodriguez

Betsy Rodriguez

Le thème actuel est

L’impact des prestataires de soins de santé sur mon parcours avec des MNT.

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