Dans le cadre de l’initiative Notre vision, notre voix, les Carnets MNT sont un projet participatif, communautaire et multimédia de témoignages permettant d’illustrer et de mettre en lumière des expériences individuelles et des appels à l’action en matière MNT.
Chaque série de Carnets MNT suivra un axe thématique, tel que par exemple les grands thèmes de l’Agenda mondial du plaidoyer des personnes vivant avec des MNT et éventuellement des thèmes plus spécifiques selon les opportunités de plaidoyer.
La quatrième série du projet des Carnets MNT est basée sur le thème suivant : La prévention des MNT à travers le prisme du vécu.
À travers leurs Carnets, les défenseurs ayant une expérience directe partagent leur vécu et leur parcours avec les MNT, en expliquant pourquoi ils croient qu’il est important d'agir en matière de prévention des MNT et de promotion de la santé, et ce qui les pousse à s'engager sur ces sujets.
Un format de témoignage visuel comprenant une série d’images représentant les expériences réelles et personnelles des auteurs et leur interaction avec le système de santé, le contexte local et la communauté. En s’inspirant d’éléments de l’approche PhotoVoice, la NCDA aidera les auteurs à prendre des photos représentant leur vécu et à les contextualiser au regard de l’Agenda du plaidoyer des personnes vivant avec des MNT afin de présenter leurs recommandations et leurs appels à l’action. Le Carnet prendra la forme d’une série de cinq photos maximum accompagnées de légendes.
Un format parlé / podcast grâce auquel les auteurs partageront leurs expériences et aborderont les défis de la vie avec des MNT, leur contexte local, les interactions avec leur communauté et des appels à l’action dans un style informel, soit à la première personne, soit par le biais de conversations avec d’autres personnes, des membres de leur famille, des membres de la communauté, des défenseurs, etc. Le Carnet se présentera sous la forme de deux à trois enregistrements de quinze minutes.
Un format blog / témoignage dans lequel les auteurs partageront leur vécu par le biais d’un témoignage et d’un récit public autour des expériences, des défis de la vie avec des MNT et des recommandations pour susciter le changement. Le Carnet se présentera sous la forme de textes écrits (3 au maximum) de 250 mots maximum chacun.
Les Carnets MNT sont possibles grâce à un partenariat entre l’Alliance sur les MNT et la fondation caritative Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust.
