Je m’appelle Lucía Feito Allonca. Je suis avocate et j’ai la double nationalité espagnole et argentine. Je représente l’Argentine en tant que voix du Cercle Bleu de la Fédération internationale du diabète.

Cela fait 30 ans que je vis avec le diabète de type 1 et à présent je vis aussi avec certaines de ses complications. Je suis convaincue que sensibiliser à l’importance de l’accès au traitement des maladies non transmissibles, et à l’éducation nécessaire à leur sujet, est la clé pour améliorer la vie et l’avenir de millions de personnes.

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21 juillet 2022

Mon histoire

On m’a diagnostiquée un diabète instable insulino-dépendant de type 1 en 1992, à l’âge de 10 ans. Des années plus tard, il a fallu que je consulte des professionnels de la santé pour traiter les complications aiguës dues à une gestion du diabète mal informée.

Les doses d’insuline étaient « fixes », indépendamment des aliments que je consommais, et une glycémie de 300 mg/dl après hypoglycémie était jugée « normale ».

Les principales difficultés que j’ai rencontrées : ne pas pouvoir compter sur l’accès aux traitements appropriés et une éducation insuffisante sur la manière de gérer ma maladie au quotidien.

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Mon histoire est celle de nombreuses personnes qui vivent avec le diabète de type 1 et ses complications.

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21 juillet 2022

Les professionnels de la santé améliorent des vies

J’ai découvert que je vivais avec des complications du diabète en 2013. Deux ans plus tard, lorsque ma rétinopathie proliférante est arrivée à un stade plus avancé, j’ai rencontré María Alejandra, une ophtalmologiste qui m’a aidée à faire une demande de pompe à insuline avec surveillance du glucose en continu pour prévenir la progression rapide de la complication et éviter la cécité.

L’accès à cette option thérapeutique n’a pas été facile et a nécessité de nombreuses démarches fastidieuses.

La coopération des professionnels de la santé est essentielle car de leur attitude peut dépendre l’obtention ou non des ressources dont les patients ont besoin.

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Mon ophtalmologiste, Maria Alejandra, observe ma rétine avec une pupille dilatée pour vérifier l’état du fond d’œil.

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21 juillet 2022

We are not alone

I found my “tribe” of others living with diabetes thanks to the online diabetes community created on social networks.

I realized that I wasn’t alone, and soon ‘Lucía's story’, became ‘our story’: the story of people living with type 1 diabetes, its complications, and other NCDs.

We have many challenges in common: access to treatment, the need for interdisciplinary medical care including for mental health, and the need for proper education on NCD care, social support, and the adequate implementation of our country's policies.

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This is the second Diabetes Experience Day in Latin America, which brought together in our country, Argentina, people living with diabetes both here and in other Spanish-speaking countries, such as Spain and Chile.

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21 juillet 2022

Droits humains : santé et vie

Il est essentiel que nous disposions des ressources nécessaires pour la prise en charge du diabète : bandelettes réactives, glucomètre, capteurs de glycémie et pompes à insuline.

En Argentine, la Loi nationale sur le diabète Nº 26.914 adoptée récemment garantit une prise en charge à 100 % de cette maladie, dans le public ou le privé, mais la plupart des gens ne la connaissent pas.

Les lois sont de peu d’utilité si elles ne sont pas mises en pratique. De nombreux Argentins vivant avec des MNT ont du mal à accéder au traitement, en particulier les usagers du système de santé publique qui n’ont ni sécurité sociale ni assurance maladie. En se tenant informés des lois et des politiques, nos professionnels de la santé peuvent soutenir les patients.

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Voici une photo de la décision judiciaire favorable que j’ai obtenue pour que le système de santé me fournisse le matériel dont j’avais besoin pour traiter mon diabète.

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21 juillet 2022

Le diabète n’attend pas

Ministère de la Santé de la République d’Argentine :

Nous exigeons le respect de la Loi sur le diabète et sa mise à jour périodique pour couvrir toutes les options thérapeutiques disponibles afin d’empêcher le développement de complications évitables.

Nous vous demandons donc également de mettre en place des programmes de formation complets destinés aux professionnels de la santé afin qu’ils améliorent leurs connaissances en matière de MNT et leur mode de communication avec les personnes vivant avec ces maladies.

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Sur la photo se trouvent l’hôpital San Martín à Paraná, dans la province d’Entre Ríos, et l’agence régionale de la Santé. Cet hôpital est important car c’est le premier établissement de santé publique dans lequel j’ai été traitée, et je souhaite que toutes les personnes traitées là-bas et dans tous les centres médicaux d’Argentine, bénéficient des avantages que nous réclamons pour protéger nos droits humains.

Carnets MNT


Je suis convaincue que sensibiliser à l’importance de l’accès au traitement des maladies non transmissibles, et à l’éducation nécessaire à leur sujet, est la clé pour améliorer la vie et l’avenir de millions de personnes.

Lucía Feito Allonca, expérience vécue de plusieurs maladies chroniques, Argentine

À PROPOS DES CARNETS MNT

Les Carnets MNT utilisent des approches multimédia riches et immersives pour partager un vécu afin de susciter le changement, en utilisant un format de discours public.

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Visuel icon Modina Khatun

Modina Khatun

Audio icon Christopher Agbega

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Lucia Feito Allonca

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Oduor Kevin

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Lion Chima-Nwogwugwu diary

Texte icon Jazz Sethi

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Texte icon Stephen Ogweno

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Betsy Rodriguez

Le thème actuel est

L’impact des prestataires de soins de santé sur mon parcours avec des MNT.

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