Mi nombre es Lucía Feito Allonca y soy abogada con doble nacionalidad española y argentina. Represento a este último país como Voz del Círculo de Azul de la Federación Internacional de Diabetes.
He vivido con diabetes tipo 1 durante 30 años y ahora estoy teniendo algunas de sus complicaciones. Estoy convencida de que crear conciencia sobre la importancia del acceso al tratamiento de las ENT y la educación necesaria sobre ellas es la clave para mejorar la vida y el futuro de millones de personas.
21 Julio 2022
Mi historia
Me diagnosticaron diabetes insulinodependiente tipo I y diabetes lábil en 1992 a los 10 años. Años más tarde, fueron necesarias varias visitas médicas para tratar las complicaciones agudas del manejo poco informado de la diabetes.
Las dosis de insulina se "fijaron" independientemente de los alimentos que se comieran y la glucosa en sangre de 300 mg /dL después de la hipoglucemia se consideró "normal".
Los principales desafíos que encontré fueron no poder contar con el acceso a los tratamientos adecuados y la educación insuficiente sobre cómo manejar mi condición día a día.
Mi historia es también la de muchas personas que viven con diabetes tipo 1 y sus complicaciones.
21 Julio 2022
Profesionales de la salud que mejoran vidas
Descubrí que estaba viviendo con complicaciones de la diabetes en el 2013. Dos años más tarde, cuando mi retinopatía proliferativa se hizo más avanzada, conocí a María Alejandra, una oculista que me ayudó con la solicitud de una bomba de insulina con monitoreo continuo de glucosa para prevenir el rápido avance de la complicación y evitar la ceguera.
El acceso a esta opción de tratamiento no fue fácil y requirió numerosos procedimientos engorrosos.
La cooperación de las y los profesionales de la salud es esencial porque su actitud puede determinar potencialmente si las personas obtienen o no los recursos que necesitan.
Mi oftalmóloga, María Alejandra, observa mi retina con pupila dilatada para comprobar el estado del fondo de ojo.
21 Julio 2022
No estamos en soledad
Encontré mi "tribu" de otras personas que viven con diabetes gracias a una comunidad de diabetes en línea, creada en las redes sociales.
Me di cuenta de que no estaba sola, y pronto 'La historia de Lucía', se convirtió en 'nuestra historia': la historia de las personas que viven con diabetes tipo 1, sus complicaciones y otras ENT.
Tenemos muchos desafíos en común: el acceso al tratamiento, la necesidad de atención médica interdisciplinaria, incluida la salud mental, y la necesidad de una educación adecuada sobre la atención de las ENT, el apoyo social y la implementación adecuada de las políticas de nuestro país.
Este es el segundo Día de la Experiencia de la Diabetes en América Latina, que reunió en nuestro país, Argentina, a personas que viven con diabetes tanto de aquí como en otros países de habla hispana, como España y Chile.
21 Julio 2022
Derechos humanos: salud y vida
Es esencial que tengamos los recursos necesarios para el cuidado de la diabetes: tiras reactivas, glucómetro, sensores de glucosa y bombas de insulina.
En Argentina, la reciente Ley Nacional de Diabetes Nº 26.914 garantiza una cobertura del 100% de la atención de la diabetes, ya sea pública o privada, sin embargo, la mayoría de las personas desconocen esta ley.
Las leyes son de poca utilidad si no se ponen en práctica. Muchas personas que viven con ENT en Argentina tienen dificultades para acceder al tratamiento, especialmente las y los usuarios del sistema de salud pública sin seguridad social o seguro de salud. Las y los profesionales de la salud manteniéndose informados sobre las políticas y las leyes pueden apoyar a las y los pacientes.
Esta es la fotografía de la resolución judicial a mi favor, que obtuve para que el sistema de salud me diera los insumos que necesitaba para tratar mi diabetes.
21 Julio 2022
La diabetes no espera
Ministerio de Salud de la República Argentina:
Exigimos el cumplimiento de la Ley de Diabetes y su actualización periódica para cubrir todas las opciones de tratamiento disponibles con el fin de prevenir el desarrollo de complicaciones evitables.
Por lo tanto, también pedimos que se establezcan programas de capacitación integrales para profesionales de la salud para mejorar el conocimiento relacionado con las ENT y los estilos de comunicación con las personas que viven con ENT.
En la foto, el Hospital San Martín de Paraná, Entre Ríos, y el Ministerio de Salud de la provincia. El hospital público es significativo para mí ya que fue donde fui atendida por primera vez, y deseo que todas las personas que sean atendidas allí, y en todos los centros de salud de Argentina, gocen de los beneficios que exigimos para proteger nuestros derechos humanos.
Diarios de las ENT
Estoy convencida de que crear conciencia sobre la importancia del acceso al tratamiento de las ENT y la educación necesaria sobre ellas es la clave para mejorar la vida y el futuro de millones de personas.
Lucía Feito Allonca, experiencia de vida con múltiples enfermedades crónicas, Argentina
SOBRE LOS DIARIOS DE LAS ENT
Los Diarios de las ENT utilizan enfoques multimedia ricos e inmersivos para compartir experiencias de vida que conduzcan al cambio, utilizando el marco de una narrativa pública.
