Mi nombre es Liz Owino, soy de Eldoret, Kenia. Me diagnosticaron enfermedad de células falciformes cuando tenía 2 meses.
Durante 17 años negué mi condición y estaba amargada y deprimida. Cuando cumplí 18 años, acepté mi condición después de estar hospitalizada durante 6 meses, ya que estaba muy anémica y muy enferma.
Comparto mi historia para educar al mundo sobre las ENT y también para incidir por la cobertura sanitaria universal. Las enfermedades no transmisibles en los países en desarrollo no se toman en serio. Me he enfrentado a una gran cantidad de desafíos, algunos de los cuales fueron el acceso a medicamentos, a médicos y a tratamiento de calidad.
También me gustaría desacreditar los mitos sobre la enfermedad de células falciformes, ya que hay muchos mitos en torno a la enfermedad y poca información al respecto. .
Dios le da la batalla más dura a su soldado más&Nbsp;fuerte.
17 Septiembre 2021
Mi historia con células falciformes
La enfermedad de células falciformes es la hemoglobinopatía más común que se encuentra en Kenia. Al menos 240 000 niñas y niños en África nacen cada año con anemia drepanocítica, de los cuales unos 6000 se encuentran en Kenia. En este podcast, hablo sobre mi experiencia de vivir con la enfermedad de células falciformes desde que tenía 2 meses de edad, desde el diagnóstico hasta el tratamiento y la atención. Destaco específicamente mi experiencia respecto a la asequibilidad de la atención, reflexionando sobre el seguro médico nacional en Kenia y cómo funciona para la enfermedad de células falciformes y otras ENT.
19 Noviembre 2021
Un paso a la vez
En este episodio, hablo sobre las realidades de las personas de mi comunidad que viven con anemia falciforme y otras ENT en Kenia. Analizo los desafíos compartidos en torno al acceso a un tratamiento y atención asequibles, y los medios actuales de pago de los servicios para las ENT, a fin de explicar por qué la cobertura de las ENT bajo la CSU será crucial para muchas personas en mi país.
26 Enero 2022
Parece imposible hasta que se logra
En este episodio, resumo los principales desafíos de las personas que viven con células falciformes y otras ENT, como el cáncer y la hemofilia en Kenia, centrándome en cuestiones relacionadas con el acceso y la asequibilidad de la atención. Luego, compartiré mis llamados a la acción dirigidos a quienes toman las decisiones en Kenia, incluyendo los avances en la agenda de la CSU hacia una cobertura integral de las ENT, la capacitación de más especialistas en ENT, la construcción de más hospitales y clínicas especializadas en ENT, y la implementación de programas de concientización para acabar con el estigma e impulsar la priorización de la respuesta a las ENT.
Diarios de las ENT
Estoy compartiendo mi historia para educar al mundo sobre las enfermedades no transmisibles y también para incidir por la cobertura sanitaria universal. Las enfermedades no transmisibles en los países en desarrollo no se toman en serio. Dios da la batalla más dura a su soldado más fuerte.
Liz Owino, experiencia de vida con anemia drepanocítica, Kenia
SOBRE LOS DIARIOS DE LAS ENT
Los Diarios de las ENT utilizan enfoques multimedia ricos e inmersivos para compartir experiencias de vida que conduzcan al cambio, utilizando el marco de una narrativa pública.
