Je m’appelle Christopher Agbega et je suis originaire du Ghana. Depuis une dizaine d’années, je vis avec une maladie dégénérative appelée neuropathie motrice sensorielle héréditaire, qu’on m’a diagnostiquée neuf ans trop tard.
Cela fait un peu plus de 2 ans que je me suis impliqué dans l’initiative Notre vision, notre voix et j’ai fait partie de l’équipe qui a élaboré l’Agenda ghanéen des personnes vivant avec des MNT. Mon expérience au sein du mouvement des MNT a été incroyable. A travers mon Carnet MNT, je partage mon parcours, depuis mon diagnostic jusqu’à devenir un défenseur. Écoutez !
21 novembre 2020
Prelude
21 novembre 2020
Comment j’ai perdu et retrouvé ma force
28 novembre 2020
Comment j’ai appris à exiger le changement
Carnets MNT
Que peut-il sortir de bon de cette maladie ? Grâce à toute la période pendant laquelle je n’avais pas de diagnostic, j’ai un vécu qui a constitué un outil très important pour apporter du changement.
Christopher Agbega, Ghana
À PROPOS DES CARNETS MNT
Les Carnets MNT utilisent des approches multimédia riches et immersives pour partager un vécu afin de susciter le changement, en utilisant un format de discours public.
