La Agenda de Incidencia en favor de las personas que vivimos con ENT en Kenia cristaliza las recomendaciones de más de 50 personas que viven con ENT, que representan una amplia gama de condiciones de ENT para mejorar la prevención y el control de las ENT en Kenia.
PublicadoNov 2020
AutorNCD Alliance
Descargar
La Agenda de Incidencia en favor de las personas que vivimos con ENT en Kenia se elaboró durante un primer taller con múltiples partes interesadas sobre comunicación e incidencia de las ENT. Organizado por la Alianza de ENT Kenia en asociación con la Alianza de ENT mundial, en marzo de 2018 en Nairobi, reunieron a más de 130 partes interesadas en la respuesta a las ENT en Kenia, incluidas 52 personas que viven con ENT. El taller fue parte de una reunión de dos días a la que asistieron personas que viven con ENT, funcionarios del Ministerio de Salud de Kenia, Primeras Damas de País, miembros de la Alianza de ENT Kenia, y otras partes interesadas en las ENT para promover la participación significativa de las personas que viven con ENT el proceso de elaboración de la política, y de fortalecimiento de los sistemas de salud, y en otras acciones dirigidas por la sociedad civil de las ENT.
Más de 50 personas que viven con ENT, incluyendo a las y los cuidadores, compartieron sus experiencias, desafíos y perspectivas sobre cómo se puede transformar la respuesta a las ENT para mejorar la prevención y el control de las ENT en el país. La Agenda de Incidencia en favor de las personas que vivimos con ENT en Kenia se desarrolló a través de un proceso iterativo basado en discusiones realizadas durante el taller y mediante la identificación de "demandas" clave planteadas por personas que viven con ENT y cuidadores.
La agenda de incidencia nacional, disponible en inglés y suajili, está organizada por un grupo de partes interesadas, incluidos los gobiernos a nivel nacional y de condado, las organizaciones multilaterales, las partes interesadas en las ENT a nivel mundial, el sector privado relevante, la sociedad civil y las personas que viven con grupos e individuos de ENT, destacando 'demanda' de cada grupo.
Workshop participant living with sickle cell disease, Kenya
Since the launch of the Advocacy Agenda in Kenya, the NCD Alliance of Kenya has leveraged every opportunity to amplify the voices and recommendations of people living with NCDs. The national advocacy agenda has catalysed the formation of an active national network of people living with NCDs and shaped the alliance’s advocacy priorities, which include calling for an increase in health financing with a focus on NCDs, increasing access to quality, integrated and affordable healthcare and meaningful involvement of people living with NCDs and civil society in NCD related decision-making processes.
Apart from advocacy and community mobilisation, the alliance’s #TuongeeNCDs (Let’s Talk NCDs) social media campaign forms a critical component in the alliance’s efforts to promote the national advocacy agenda.
Throughout the COVID-19 pandemic, the NCD Alliance of Kenya has amplified the specific concerns and asks of people living with NCDs, including the alliance and its network of people living with NCDs issuing two public statements on their needs and recommendations during the pandemic.